Лоэнзар-Сановель | Российские аналоги импортных лекарств с ценами

Лечение
Название препарата Страна производитель Действующее вещество (МНН)
Наклофен Протект Россия Лансопразол
Эпикур Россия Лансопразол
Название препарата Страна производитель Действующее вещество (МНН)
Ланзабел Турция Лансопразол
Ланзап Индия Лансопразол
Ланзоптол Словения Лансопразол
Лансопразол-Штада Индия, Россия Лансопразол
Ланцид Индия Лансопразол
Ланцид Кит Индия Лансопразол
Хелитрикс Нидерланды, Россия Лансопразол

Раскрыть таблицу полностью »

Название препарата Форма выпуска Цена (со скидкой)
Купить лекарство Эпикур аналог (капсулы 30мг №14) 452.00 руб. Купить с доставкой Эпикур аналог капсулы 30мг 14 шт. 410.00 руб. Купить с доставкой
Название препарата Форма выпуска Цена (со скидкой)
Купить лекарство Ланцид аналог (капсулы 15мг №30) 291.00 руб. Купить с доставкой Ланцид аналог (капсулы 30мг №30) 391.00 руб. Купить с доставкой Ланцид аналог (кит комбинированный набор таблетки и капсулы №56) 1 017.00 руб. Купить с доставкой Ланцид аналог капсулы 15мг 30 шт. 266.00 руб. Купить с доставкой Ланцид аналог капсулы 30мг 30 шт. 365.00 руб. Купить с доставкой Ланцид аналог 15 мг 30 капс 315.00 руб. Купить с доставкой Ланцид аналог 30 мг 30 капс 440.00 руб. Купить с доставкой Ланцид аналог кит 56 набор таблеток и капсул 1 153.00 руб. Купить с доставкой

Раскрыть таблицу полностью »

  • Препараты
  • Лоэнзар-Сановель

Инструкция

  • Владелец регистрационного удостоверения: Sanovel Pharmaceutical Products Ind., Inc. (Турция)
Форма выпуска
Капсулы кишечнорастворимые 30 мг: 14 или 28 шт.
Капсулы кишечнорастворимые 15 мг: 30 шт.

Противоязвенное средство. Специфический ингибитор H + -K + -АТФ-азы. Действуя в конечной фазе секреции соляной кислоты в желудке, лансопразол уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора.

Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию.

После приема внутрь лансопразол абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность лансопразола, ингибирующее действие на образование соляной кислоты остается одинаковым до и после приема пищи.

Связывание с белками плазмы составляет 97.7-99.4%.

Выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитов — лансопразол-сульфон и гидроксилансопразол); при этом за сутки с мочой выводится 14-23%. T 1/2 составляет 1.3-1.7 ч у здоровых добровольцев.

T 1/2 увеличивается у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов старше 69 лет. У пациентов с нарушениями функции почек абсорбция лансопразола практически не меняется.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, боли в животе; редко — запоры.

Со стороны ЦНС: головные боли; редко — головокружение, сонливость; в отдельных случаях — депрессия.

Со стороны дыхательной системы: редко — фарингиты, риниты.

Прочие: кожные высыпания; в отдельных случаях — миалгии.

При одновременном применении с антацидами умеренно уменьшается биодоступность лансопразола.

При одновременном применении с амоксициллином, кларитромицином, метронидазолом возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка.

При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления антикоагулянтного действия варфарина.

Имеются данные о том, что при одновременном применении лансопразол повышает длительность действия векурония.

При одновременном применении с карбамазепином не исключается уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови вследствие уменьшения его абсорбции из ЖКТ в связи с понижением pH содержимого желудка под влиянием лансопразола. Это может привести к уменьшению клинической эффективности карбамазепина.

Полагают, что лансопразол при одновременном применении может уменьшать биодоступность кетоконазола вследствие уменьшения кислотности содержимого желудка под влиянием ингибиторов протонового насоса.

Полагают, что при одновременном применении с лансопразолом возможно усиление токсичности метотрексата.

При одновременном применении возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

С осторожностью применять у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

С осторожностью и под строгим наблюдением врача следует применять лансопразол у пациентов, получающих теофиллин.

Антациды, содержащие гидроксиды алюминия и магния, следует принимать через 2 ч после приема лансопразола. У пациентов с циррозом печени выведение лансопразола замедляется.

Эффективность и безопасность применения лансопразола у детей не изучены.

Лоэнзар-сановель 30 мг: инструкция по применению, производитель, аналоги

Лоэнзар-сановель – это современное и весьма эффективное средство для профилактики и лечения болезней желудочно-кишечного тракта, обусловленных в т. ч. гиперсекрецией соляной кислоты. Препарат принадлежит к клинико-фармакологической группе блокаторов т. н. протонного насоса.

Действующий компонент и форма выпуска

Лоэнзар-сановель производится в виде кишечнорастворимых капсул, внутри которых находятся микропеллеты активного вещества – лансопразола. Капсулы по 15 или 30 мг поставляются во флакончиках из полимерного материала по 14, 28 или 30 шт.

Фармакологические свойства Лоэнзар-сановель

Лансопразол характеризуется способностью ингибировать фермент H+-K+-АТФ-азу, отвечающий за перенос ионов водорода в обкладочные клетки. Продуцирование HCl существенно снижается на заключительной стадии, причем вне зависимости от типа стимулирующего фактора. Как следствие, рН желудочной среды повышается. Лекарство улучшает оксигенацию слизистой, ускоряя восстановление ее поврежденных участков, а также увеличивает выработку бикарбонатов, что обусловливает гастропротективное действие. ЛС повышает чувствительность Хеликобактер пилори к антибиотикам и стимулирует выработку специфических иммуноглобулинов к данному инфекционному агенту.

После приема капсул внутрь лансопразол высвобождается и активно всасывается в тонком кишечнике. Степень абсорбции и биологической доступности несколько снижается на фоне приема пищи, но на снижение секреции HCl это никак не влияет. Уровень связывания с протеинами крови достигает 99,4%. Процесс биотрансформации действующего компонента лекарства протекает в печени, а продукты обмена экскретируются через кишечник (с желчью) и почки. Время полувыведения в норме колеблется от 1,3 до 1, 7 ч. Оно может возрастать у больных, страдающих почечной недостаточностью, а также у лиц пожилого и старческого возраста.

Показания к применению

Лоэнзар-сановель назначается для предупреждения и терапии следующих заболеваний и патологических состояний:

  • острый и хронический гиперацидный гастрит;
  • неязвенная диспепсия;
  • ГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
  • эрозии пищевода;
  • симптомокомплекс при гастриноподуцирующих новообразованиях (синдром Золлингера-Эллисона);
  • обострения и рецидивы язвенной болезни;
  • заболевания ЖКТ, связанные с Хеликобактер пилори (в составе комбинированной эрадикационной терапии).

Противопоказания

Лоэнзар-сановель не назначается больным, у которых диагностирована гиперчувствительность к лансопразолу или имеются злокачественные новообразования в органах желудочно-кишечного тракта.

Детям и подросткам данное лекарство не выписывают в связи с отсутствием опыта использования в педиатрической практике.

Режим дозирования Лоэнзар-сановель

Разовая доза составляет, как правило, 30 мг, а кратность приема – 2 раза в сутки (в утренние и вечерние часы, предпочтительнее – на пустой желудок).

Капсулы не следует измельчать; их нужно запивать достаточным количеством (50-100 мл) воды.

В профилактических целях (для предупреждения обострений) и лечении неязвенной диспепсии назначается по 15 мг лансопразола в день.

Необходимая длительность курса определяется гастроэнтерологом с учетом нозологической формы, выраженности клинической симптоматики и динамики процесса. Для заживления дуоденальных язв в 85% случаев 4-недельное лечение. Терапия ГЭРБ обычно продолжается не менее 8 недель.

При эрадикационой терапии ЛС принимается по 30 мг 2 р/сутки в сочетании с двумя антибактериальными препаратами.

Побочные эффекты

Лекарство хорошо переносится подавляющим большинством пациентов.

При индивидуальной гиперчувствительности к лансопразолу не исключены аллергические реакции в виде кожного зуда и высыпаний, а также ангионевротического отека и бронхоспазма.

В редких случаях при лечении Лоэнзар-сановель отмечаются:

  • абдоминальные боли;
  • расстройства кишечника (чаще – в виде диареи);
  • неспецифический язвенный колит;
  • диспепсические явления (тошнота, рвота);
  • сонливость в дневные часы;
  • головокружение;
  • немотивированное чувство тревоги;
  • депрессивное состояние (крайне редко);
  • насморк;
  • боли в горле (фарингиты);
  • мышечные боли.

Передозировка

Сведений об острой передозировке не поступало. Прием дозы в 600 мг не приводил к ухудшению самочувствия.

Взаимодействие Лоэнзар-сановель с другими фармакологическими средствами

Антацидные препараты на основе солей магния и алюминия способны снижать биодоступность лансопразола, поэтому промежуток между приемами должен составлять не менее 1,5-2 часов.

Параллельный прием некоторых антибактериальных средств (Метронидазол, Амоксициллин, Кларитромицин) может спровоцировать воспаление слизистой полости рта, глосситы и потемнение спинки языка. Эти явления бесследно исчезают после отмены ЛС или окончания курса лечения.

Лоэнзар-сановель снижает терапевтический эффект Карбамазепина, поскольку повышение рН желудочной среды нарушает процесс его всасывания.

При одновременном применении нарушается абсорбция фунгицидных ЛС (Итраконазола и Кетоконазола) и возрастает токсичность Метотрексата.

Ингибитор протонной помпы может потенцировать действие антикоагулянтов непрямого действия (Варфарина) и миорелаксанта Векурония.

Лоэнзар-сановель при беременности и лактации

Лансопразол не обладает эмбриотоксическими, мутагенными и тератогенными свойствами, однако в настоящее время данных, однозначно подтверждающих его полную безопасность для плода и грудного младенца недостаточно. В связи с этим, беременным женщинам в I триместре этот противоязвенный препарат не назначается. Во II и III триместрах прием допустим после консультации с лечащим врачом. При необходимости курсовой терапии в период лактации решается вопрос о переводе ребенка на искусственное вскармливание.

Дополнительные указания

Активный компонент в редких случаях может вызвать головокружение, поэтому на время лечения настоятельно рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и работы с потенциально опасными механизмами.

Перед началом курсовой терапии требуется всесторонняя диагностика с целью исключения злокачественных новообразований, т. к. ингибиторы протонного насоса имеют свойство скрывать симптоматику раковых опухолей ЖКТ.

Нужно соблюдать осторожность при назначении капсул больным, получающим Теофиллин, а также лицам с диагностированными заболеваниями печени (цирроз, гепатит).

Условия хранения

Капсулы хранят в фабричных флаконах при температуре до +25 °C.

Срок годности – 2 года со дня выпуска, указанного на упаковке.

Беречь от детей!

Лоэнзар-сановель относится к сильнодействующим препаратам (внесен в список Б), поэтому для его покупки нужен рецепт.

Аналоги Лоэнзар-сановель

К структурным аналогам относятся:

Аналогичными лечебными свойствами обладают:

  • Омез;
  • Омепразол;
  • Рабепразол;
  • Де-Нол;
  • Ортанол;
  • Зульбекс.

Плисов Владимир, врач, медицинский обозреватель

3,159 просмотров всего, 2 просмотров сегодня

Лоэнзар-сановель

Инструкция по применению

Международное наименование

Групповая принадлежность

Описание действующего вещества (МНН)

Лекарственная форма

Фармакологическое действие

Ингибитор протонного насоса (H+/K+-АТФ-азы); метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют H+/K+-АТФ-азу. Блокирует заключительную стадию секреции HCl, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната.

Скорость и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции HCl дозозависимы: pH начинает расти через 1-2 ч и 2-3 ч после приема 15 и 30 мг соответственно; торможение продукции HCl при дозе 30 мг составляет 80-97%.

Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 ч остается ниже 50% базального значения, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина.

Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность др. ЛС.

Уменьшает кровоток в антральном отделе желудка, привратнике и луковице 12-перстной кишки в среднем на 17%, тормозит моторно-эвакуаторную функцию желудка. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.

Повышает концентрацию гастрина в сыворотке крови на 50-100% (содержание гастрина достигает плато через 2 мес лечения и возвращается к исходным значениям после окончания курса лечения).

Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в 12-перстной кишке (85% дуоденальных язв заживают через 4 нед лечения при дозе 30 мг/сут). Частота рецидивирования пептических язв после лечения составляет 55-62%. При рефлюксном эзофагите полное излечение пациентов отмечается к концу 8 нед приема (30 мг/сут) у 88.7%.

В эксперименте при введении высоких доз лансопразол вызывает гиперплазию энтерохромаффиноподобных (ECL-) клеток, повышает частоту метаплазии эпителия слизистой оболочки желудка и образования аденомы в интерстициальной ткани семенников.

Показания

Противопоказания

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: менее часто – повышение или снижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко – диарея или запоры; в отдельных случаях – язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности «печеночных» трансаминаз (АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ и ЛДГ), гипербилирубинемия.

Со стороны нервной системы: головная боль; редко – недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность.

Со стороны дыхательной системы: редко – кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

Со стороны органов кроветворения: редко – тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях – анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема.

Прочие: редко – миалгия, алопеция.

Применение и дозировка

Внутрь. Капсулы проглатывают, не разжевывая.

При язвенной болезни 12-перстной кишки и стрессовых язвах – по 30 мг/сут за 1 прием, утром, в течение 2-4 нед.

При язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите – по 30 мг/сут в течение 4-8 нед; при необходимости – 60 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите – 30 мг/сут в течение 4 нед.

При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально, до достижения базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч.

Для эрадикации Helicobacter pylori – по 30 мг 2 раза в сутки, в комбинации с антибиотиками (кларитромицином и амоксициллином), в течение минимум 7 дней.

Неязвенная диспепсия: 15-30 мг/сут в течение 2-4 нед. При печеночной недостаточности и у пациентов пожилого возраста лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сут.

Особые указания

Взаимодействие

Замедляет элиминацию ЛС, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов). Снижает на 10% клиренс теофиллина.

Изменяет pH-зависимую абсорбцию ЛС, относящихся к группам слабых кислот (замедление) и оснований (ускорение).

Совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном.

Сукральфат снижает биодоступность на 30% (необходимо соблюдать интервал между приемом этих ЛС 30-40 мин).

Антациды замедляют и снижают абсорбцию (их следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема лансопразола).

Лоэнзар-Сановель (Loenzar-Sanovel)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: ЛСР-006002/10 от 25.06.10 — Действующее

Лоэнзар-Сановель

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лоэнзар-Сановель

Капсулы кишечнорастворимые 1 капс.
лансопразол 15 мг

30 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоязвенное средство. Специфический ингибитор H + -K + -АТФ-азы. Действуя в конечной фазе секреции соляной кислоты в желудке, лансопразол уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора.

Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию.

Фармакокинетика

После приема внутрь лансопразол абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность лансопразола, ингибирующее действие на образование соляной кислоты остается одинаковым до и после приема пищи.

Связывание с белками плазмы составляет 97.7-99.4%.

Выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитов — лансопразол-сульфон и гидроксилансопразол); при этом за сутки с мочой выводится 14-23%. T 1/2 составляет 1.3-1.7 ч у здоровых добровольцев.

T 1/2 увеличивается у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов старше 69 лет. У пациентов с нарушениями функции почек абсорбция лансопразола практически не меняется.

Показания активных веществ препарата Лоэнзар-Сановель

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
B98.0 Helicobacter pylori как причина болезней, классифицированных в других рубриках
E16.4 Нарушение секреции гастрина (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона)
K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25 Язва желудка
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K27 Пептическая язва

Режим дозирования

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, боли в животе; редко — запоры.

Со стороны ЦНС: головные боли; редко — головокружение, сонливость; в отдельных случаях — депрессия.

Со стороны дыхательной системы: редко — фарингиты, риниты.

Прочие: кожные высыпания; в отдельных случаях — миалгии.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение у детей

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

С осторожностью и под строгим наблюдением врача следует применять лансопразол у пациентов, получающих теофиллин.

Антациды, содержащие гидроксиды алюминия и магния, следует принимать через 2 ч после приема лансопразола. У пациентов с циррозом печени выведение лансопразола замедляется.

Эффективность и безопасность применения лансопразола у детей не изучены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами умеренно уменьшается биодоступность лансопразола.

При одновременном применении с амоксициллином, кларитромицином, метронидазолом возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка.

При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления антикоагулянтного действия варфарина.

Имеются данные о том, что при одновременном применении лансопразол повышает длительность действия векурония.

При одновременном применении с карбамазепином не исключается уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови вследствие уменьшения его абсорбции из ЖКТ в связи с понижением pH содержимого желудка под влиянием лансопразола. Это может привести к уменьшению клинической эффективности карбамазепина.

Полагают, что лансопразол при одновременном применении может уменьшать биодоступность кетоконазола вследствие уменьшения кислотности содержимого желудка под влиянием ингибиторов протонового насоса.

Полагают, что при одновременном применении с лансопразолом возможно усиление токсичности метотрексата.

При одновременном применении возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Лоэнзар-сановель

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивно-язвенный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ; эрадикация Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии), неязвенная диспепсия.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Мы часто задаемся вопросом: «Можно ли открыть капсулу с лекарственным препаратом?». Причины могут быть разные – нежелание или невозможность проглотить капсулу, необходимость уменьшить дозировку, смешать с детским питанием для ребенка и т.п. Читать далее.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь. Капсулы проглатывают, не разжевывая.

При язвенной болезни 12-перстной кишки и стрессовых язвах — по 30 мг/сут за 1 прием, утром, в течение 2-4 нед.

При язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите — по 30 мг/сут в течение 4-8 нед; при необходимости — 60 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите — 30 мг/сут в течение 4 нед.

При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально, до достижения базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч.

Для эрадикации Helicobacter pylori — по 30 мг 2 раза в сутки, в комбинации с антибиотиками (кларитромицином и амоксициллином), в течение минимум 7 дней.

Неязвенная диспепсия: 15-30 мг/сут в течение 2-4 нед. При печеночной недостаточности и у пациентов пожилого возраста лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сут.

Фармакологическое действие

Ингибитор протонного насоса (H+/K+-АТФ-азы); метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют H+/K+-АТФ-азу. Блокирует заключительную стадию секреции HCl, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната.

Скорость и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции HCl дозозависимы: pH начинает расти через 1-2 ч и 2-3 ч после приема 15 и 30 мг соответственно; торможение продукции HCl при дозе 30 мг составляет 80-97%.

Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 ч остается ниже 50% базального значения, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина.

Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность др. ЛС.

Уменьшает кровоток в антральном отделе желудка, привратнике и луковице 12-перстной кишки в среднем на 17%, тормозит моторно-эвакуаторную функцию желудка. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.

Повышает концентрацию гастрина в сыворотке крови на 50-100% (содержание гастрина достигает плато через 2 мес лечения и возвращается к исходным значениям после окончания курса лечения).

Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в 12-перстной кишке (85% дуоденальных язв заживают через 4 нед лечения при дозе 30 мг/сут). Частота рецидивирования пептических язв после лечения составляет 55-62%. При рефлюксном эзофагите полное излечение пациентов отмечается к концу 8 нед приема (30 мг/сут) у 88.7%.

В эксперименте при введении высоких доз лансопразол вызывает гиперплазию энтерохромаффиноподобных (ECL-) клеток, повышает частоту метаплазии эпителия слизистой оболочки желудка и образования аденомы в интерстициальной ткани семенников.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: менее часто — повышение или снижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко — диарея или запоры; в отдельных случаях — язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности «печеночных» трансаминаз (АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ и ЛДГ), гипербилирубинемия.

Со стороны дыхательной системы: редко — кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

Со стороны органов кроветворения: редко — тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях — анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема.

Прочие: редко — миалгия, алопеция.

Особые указания

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может маскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Взаимодействие

Замедляет элиминацию ЛС, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов). Снижает на 10% клиренс теофиллина.

Изменяет pH-зависимую абсорбцию ЛС, относящихся к группам слабых кислот (замедление) и оснований (ускорение).

Сукральфат снижает биодоступность на 30% (необходимо соблюдать интервал между приемом этих ЛС 30-40 мин).

Антациды замедляют и снижают абсорбцию (их следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема лансопразола).